In Zambia heerst veel onbegrip over albinisme, met een wijdverbreide mythe dat lichaamsdelen van mensen met albinisme geluk brengen. Hierdoor lopen zij het risico verminkt of gedood te worden voor winst. Het Liliane Fonds heeft een aanpak ontwikkeld om mensen met albinisme te beschermen, die al succesvol is toegepast in Tanzania. Met de loterijbijdrage wordt de aanpak uitgebreid naar Zambia, waarbij in samenwerking met de overheid een Nationaal Actieplan wordt opgezet. Dit plan garandeert bescherming, gezondheidszorg en onderwijs voor mensen met albinisme. Daarnaast wordt er bewustwording gecreëerd om begrip en erkenning van albinisme te bevorderen en bij te dragen aan preventie en behandeling van huidkanker voor mensen met albinisme.